CRC实习生

岗位职责： 1.研究中心支持与协调：根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作：①　协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作；②　协助完成文件递交及研究资料的收集、归档和管理工作；2.沟通桥梁：作为研究中心与项目团队（CRA，PM等）之间高效的沟通纽带，定期向项目团队反馈研究中心状态、潜在问题及进展情况；协助CRA进行研究中心人员的沟通与协调；协助处理研究中心在试验执行过程中出现的问题，确保项目按计划推进。3.法规与合规：协助确保研究中心活动符合GCP、当地法规及研究方案的要求；协助维护研究中心的必需文件，确保其完整性、准确性和及时更新。 岗位要求： 1、教育背景：医学、药学或护理学等相关专业，本科及以上学历；2、语言能力：英语四级，或者具备基本的英语读写能力择优考虑；3、经验要求：①　有1年以上临床试验相关工作经验（如CRC,CTA,研究护士等）者优先；②　应届毕业生，如对临床研究有浓厚兴趣，学习能力强，态度积极，也欢迎申请（公司将提供完善的培训）；③　有医院工作经验者如护士、药师、药代等也欢迎转行。4.技能与能力：①　优秀的沟通协调能力、人际交往能力和解决问题的能力，能有效与多方（研究者、护士、受试者、项目团队）沟通；②　极强的细节关注度、组织能力和时间管理能力，能高效处理多项任务；③　积极主动、责任心强、学习意愿强，能在快节奏环境中工作；④　良好的计算机操作技能，熟练使用Word,Excel,PowerPoint,Outlook等；⑤　对中国药物临床试验质量管理规范(GCP)有基本了解。