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三类医疗器械研发工程师

面议
成都
毕业时间不限
硕士及以上
先生
职位关键词

投递时间:2026年01月26日-2026年04月26日

职位描述:
岗位职责: 制定仿生胶原蛋白二类、三类产品研发计划,编写相关技术文件,实施实验设计与验证。负责产品的性能测试、检测方法验证及数据分析,确保产品符合标准。摸索并验证生产工艺,优化样品试制流程,提高生产效率与产品质量。参与市场调研、产品规划,协助新产品开发工作。收集并分析国内外胶原蛋白技术动态,为研发提供技术支持。与研发团队紧密合作,跨部门沟通,确保研发与生产、销售环节顺畅。确保研发工作合规,不断学习新技术,提升专业素养。完成领导交办的其他任务。 岗位要求: 生物学、化学、材料学、食品学、药学、医学等相关专业,硕士及以上学历;对生物医用材料研发及应用有较为深入的理解;两年以上透明质酸钠、胶原蛋白等高分子相关生物材料产品研发工作经验;有注射填充类材料或胶原基材料开发经历,有三类医疗器械中试工作经验者优先;熟悉行业内的最新研究方法,能够把握行业技术发展趋势和业务发展动向;熟练掌握医疗器械相关法律法规;独立安排实验任务,并能及时发现和反馈实验过程中的问题且给出一定的解决方案;具有很强的科研计划和执行能力,出色的解决问题的能力,能够承受一定压力;态度端正,积极上进、责任心强、有较强沟通协调能力。
如凤凰再生科技发展(成都)有限公司
小于50人