验证专员

岗位职责： 参与起草验证主计划（VMP）及各子系统验证计划；参与起草厂房设施确认、公用工程系统确认、生产设备确认、计算机化系统验证、工艺验证、清洁验证等验证体系相关管理文件并组织实施；审核验证相关方案、测试记录及报告，包括供应商提供的验证资料；参与验证及确认相关的风险评估工作，参与验证相关偏差的调查和处理；参与公用系统、生产设备相关DQ FAT SAT等相关工作。 岗位要求： 大专以上学历，制药相关专业；制药厂验证相关工作经验1-3年以上；熟悉口服固体制剂和液体工艺设备原理。