质量QA实习岗

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药品生产管理实习岗

岗位职责：

1. 按照生产操作规程完成产前清洁、原辅料称量、离心纯化、记录填写、产后清场等 相关专业技术工作，保证产品生产质量；

2. 经过培训后能够独立完成记录填写工作，保证数据完整性；

3. 参与车间各类验证方案起草及审批、验证的实施、收集验证数据并出具验证报告；

4. 主要生产工序包括：发酵、细胞、纯化、配料、配制、分装、包装等。

任职资格：

1. 专科及以上学历，药学、制药工程、生物技术、生物制药、化学工艺等相关专业；

2. 认识专业仪器与设备，对制药相关仪器有简单了解；

3. 动手能力强，愿意钻研技术工作；

4. 有责任心，吃苦耐劳精神；能够接受夜班、倒班工作。

抗体和CGT类药物工艺部实习岗

岗位职责：

1.按照 SOP 完成纯化相关工作；

2.按照规范要求填写各种使用记录、实验记录等相关文件，保证数据完整性和可追溯性；

3.协助完成蛋白纯化工艺的纯化技术路线的开发及优化工作、中试放大和生产工作；

4.完成上级领导安排的其它工作，并及时汇报工作进度。

任职资格：

1.专科及以上学历，生物工程、生物化学、生物与医药等相关专业；

2.能掌握相关技能进行纯化工作，或能够尽快熟练掌握纯化工艺相关的各项技术；

3.动手能力强，有较强的自学能力，工作积极主动、踏实认真；

4.有良好的沟通、协调能力、团队合作精神；能够接受夜班、倒班工作。

质量QA实习岗

岗位职责：

1.专科及以上学历，药学、生物学或其他相关领域专业；

2.了解数据分析、熟练excle办公软件等的使用；

3.熟悉了解GMP等药管相关基础知识；

任职资格：

1.负责车间所有工序的现场监察工作及缺陷项整改监督；

2.负责日程监察缺陷问题的统计及问题汇总汇报，提出整改意见的职责；

3.负责完成产品等相关的取样及销毁监督工作；

4.负责档案、文件管理工作；负责批记录的审核，产品放行工作，国际发货监管工作；

5.有责任心，吃苦耐劳精神；能够接受夜班、倒班工作；

6.完成上级领导安排的其它工作，并及时汇报工作进度。