职位关键词
投递时间:2025年12月15日-2026年03月15日
职位描述:
岗位职责:
1.深入生产一线,系统学习原料药生产合成路线、反应机理、单元操作、工艺参数控制要点,掌握关键设备使用;严格遵循SOP与GMP规范,参与完成批生产记录;2.系统学习GMP质量体系,在QA部门了解偏差、变更与CAPA流程;在QC部门学习分析仪器操作与OOS/OOT调查,确保数据完整性;3.参与现有工艺的优化与改进项目,学习运用DOE等工具;了解实验室工艺向中试及生产规模放大的技术转移流程;4.学习国家EHS法规,参与工艺安全与风险评估,掌握危化品管理与应急响应流程,强化安全与合规意识;5.完成各项轮岗培训与考核,参与撰写相关技术文件,并参与跨部门的持续改进项目。
岗位要求:
1.全日制本科及以上学历,化学、化工、制药工程、药学、生物技术等相关专业;2.扎实的专业理论基础,了解有机合成、药物化学、分析化学或化工原理;3.具有良好的逻辑思维,能够发现问题,并尝试解决实际问题;4.积极主动,学习能力强,有领导潜质,能承受一定的工作压力;5.有志在化学原料药行业长期发展,能吃苦耐劳(部分岗位可能需要适应倒班。