PV运营专员

岗位职责： 1、负责临床试验个例安全性报告的接收及分配；2、负责国内临床试验中产生的个例安全性报告的处理及监管的递交；3、负责产品不同来源如医疗机构、监管反馈、患者自发、文献等个例安全性报告的处理及递交；4、负责国外临床试验中产生的个例安全性报告的处理及交换；5、协助PV 项目负责人进行SAE一致性核查；6、协助PV合规部门进行SAE质量核查；7、协助PV医学部门进行SAE数据分析； 岗位要求： 1、硕士及以上应届毕业生，药学、医学类等相关专业；2、较强的英语读写及沟通能力；3、有较强的学习能力及执行力，团队沟通及解决问题的能力。4、做事认真负责。