2019年广州玻思韬控释药业有限公司校招岗位信息
公司简介: 广州玻思韬控释药业有限公司(以下简称“Bostal”)是一家专注于新释药系统研究开发和新制剂国际化的跨国制药公司。Bostal由美国著名制剂专家、国家 “****专家”刘荣博士于2013年7月创立,位于享有“南粤硅谷”之称的广州高新技术产业开发区(广州科学城)内。2018年入选广州市“未来独角兽”创新企业榜。 公司现有员工250多人,60%以上拥有硕士博士学历,刘荣博士及其领导的团队具有丰富的创新药物制剂与新型释药系统药物的开发与产业化经验,核心团队具有在美15年研发经验。Bostal已建设一个符合国际标准的DDS技术研发中心,剂型包括新型口服固体制剂、难溶性长效注射剂、新型包衣软胶囊等;其中cGMP生产车间和分析实验室于2018年5月初零缺陷通过FDA现场检查,成为广州第一家零缺陷通过FDA现场检查的制剂药企业。新的产业化基地建设用地面积3万多平方米,将于2019年下半年投入使用。 基于团队已有的卓越的制剂技术研发专长与经验,规范的质量保证系统和坚实的基础设施,Bostal已在行业内形成广泛影响,已与国内外多个大型知名制药企业达成多项目、多层次的合作。Bostal将成为中国一家为中国、美国、欧洲及其它规范化管理的国际市场研发和生产处方药的制药公司。
公司福利:
2019年校招岗位:
一、制剂研究员 10名 (工作地点:广州 ) 岗位职责: 1、负责文献检索、选择和设计药物制剂工艺; 2、负责制剂处方筛选、处方工艺及优化等研究; 3、完成小试、中试及临床用样品的制备,与生产部门进行生产工艺交接工作; 4、负责对试验数据进行汇总、分析、归档、原始记录,撰写申报资料并协助申报注册工作。
任职要求: 1、药物制剂、药剂学专业,本科或硕士以上学历,专业基础扎实,熟悉各种制药设备(压片机、制粒机、包衣机等)的操作; 2、能熟练查阅中外文献,了解国家药品注册法规及新药研究开发流程; 3、具备独立思考、实验设计和完成能力,具有创新精神; 4、团队意识强,具有良好沟通能力及良好的英语水平。
二、分析研究员 10名(工作地点:广州) 岗位职责: 1、负责参与公司研发项目的分析和分析方法的建立及验证; 2、编写质量标准研究、原始记录,对试验数据进行汇总、分析、归档,并撰写相关的申报资料 3、配合制剂的研究工作,及时检测工艺研究样品,为制剂研究提供真实准确的数据; 4、负责相关实验仪器的使用维护。
任职要求: 1、药物分析、分析化学专业本科或硕士以上学历, 2、熟悉各种分析仪器(HPLC、GC、溶出仪、UV等)及分析检测方法,能规范书写原始记录; 3、熟悉药品质量分析方法的建立及方法验证; 4、具备独立思考、实验设计和完成能力,具有创新精神; 5、团队意识强,具有良好沟通能力及英语水平。
三、生物检测研究员 10名(工作地点:广州) 岗位职责: 1. 良好的LC-MS/MS理论知识,熟练使用LC-MS/MS进行生物样品定性、定量分析,并擅长解决生物样品分析过程中的问题 2. 负责生物分析LC-MS/MS方法开发和验证,确保分析方法满足SOP/行业指南; 3. 在SOP和GLP的指导下,确保分析工作依照实验方案进行; 4. 根据SOP准确、高效地完成分析实验、实验记录、报告书写,文件整理工作; 5. 参与撰写和修订部门的SOP。
任职要求: 1. 本科或硕士以上学历,化学、生物化学或药学等相关专业; 2. 掌握生物样品处理和方法开发,熟悉各种液质联用仪器(熟悉高分辨质谱仪器的优先); 3. 有大分子药物研究经验者优先; 4. 良好的沟通技巧及团队合作精神,具有强烈地主动学习品质的人优先; 5. 英文优良,能够熟练地阅读专业英文文献及撰写必要的英文报告。
四、注册助理/专员 5名(工作地点:广州) 岗位职责: 1.及时捕捉并反馈、解读注册政策及产品申报信息 2.审核报送药品注册资料,并保证在规定时间内完成申报 3.跟踪并促进所申报品种的审评及审批进程,及时解决或反馈该过程中出现的问题 4.负责与药品研发机构及临床研究机构的协调与沟通。
任职要求
2.具备良好的药品注册信息检索和分析调研能力,了解相关药品注册法规和指南; 3.具备良好的沟通协调能力及解决问题的能力; 4.较强的英文听、说、读、写能力。
五、商务拓展助理/专员 5名(工作地点:华南/华东/华北) 岗位职责:
3. 高效组织、协调公司内外部资源,高质量交付客户解决方案产品或服务; 4. 完成上级交办的其他工作。
任职要求: 1. 药学类相关本科或硕士及以上学历; 2. 具备较强的沟通表达及逻辑思维能力; 3. 有责任心和自驱力,能独立、主动开展工作; 4. 适应出差。
六、校园大使 3名(兼职) 1.协助人力资源部开展学校的雇主品牌的建设 2.性格外向,开朗,积极向上; 3.学习成绩优异,班级前5%; 4.残疾及家庭困难学生优先考虑; 该岗位属公司正式的员工性质,在学校兼职即可,工资2100元每月,不需到公司上班。 简历投递: 1.扫码填写应聘申请表
2.邮箱投递: ** (文件名格式:投递岗位-姓名-学校-专业)
联系人:付女士、苏女士 联系方式: 020-****7907 、139****9736 、136****2241 公司地址:广东省广州科学城开源大道11号广州开发区企业加速器C1栋6楼
另:登录前程无忧/猎聘网等招聘网站搜索,可以了解更多关于我司招聘信息。 Bostal欢迎您的加入! | |||
附件 | |||
备注 |
职位(1): 制剂研究员
需求人数 | 6-10人(8) | 工作类型 | 全职 | 工作所在地 | 广东省 广州市 | ||
外语语种要求 | 英语 | 月薪(元) | **** | 职位类别 | 科学研究人员 | ||
学历 | 本科毕业,硕士毕业 | ||||||
专业 | |||||||
职位描述 | 岗位职责: 1、负责文献检索、选择和设计药物制剂工艺; 2、负责制剂处方筛选、处方工艺及优化等研究; 3、完成小试、中试及临床用样品的制备,与生产部门进行生产工艺交接工作; 4、负责对试验数据进行汇总、分析、归档、原始记录,撰写申报资料并协助申报注册工作。 任职要求: 1、药物制剂、药剂学专业,本科或硕士以上学历,专业基础扎实,熟悉各种制药设备(压片机、制粒机、包衣机等)的操作; 2、能熟练查阅中外文献,了解国家药品注册法规及新药研究开发流程; 3、具备独立思考、实验设计和完成能力,具有创新精神; 4、团队意识强,具有良好沟通能力及良好的英语水平。 |
职位(2): 商务拓展助理/专员
需求人数 | () | 工作类型 | 全职 | 工作所在地 | 广东省 广州市 | ||
外语语种要求 | 月薪(元) | **** | 职位类别 | 科学研究人员 | |||
学历 | |||||||
专业 | |||||||
职位描述 | 岗位职责: 1.及时捕捉并反馈、解读注册政策及产品申报信息 2.审核报送药品注册资料,并保证在规定时间内完成申报 3.跟踪并促进所申报品种的审评及审批进程,及时解决或反馈该过程中出现的问题 4.负责与药品研发机构及临床研究机构的协调与沟通。 任职要求 1.药学类相关本科或硕士及以上学历; 2.具备良好的药品注册信息检索和分析调研能力,了解相关药品注册法规和指南; 3.具备良好的沟通协调能力及解决问题的能力; 4.较强的英文听、说、读、写能力。 |
职位(3): 校园大使
需求人数 | 1-5人(3) | 工作类型 | 全职 | 工作所在地 | 广东省 广州市 | ||
外语语种要求 | 月薪(元) | 2100 | 职位类别 | 科学研究人员 | |||
学历 | 本科毕业 | ||||||
专业 | |||||||
职位描述 | 1.协助人力资源部开展学校的雇主品牌的建设 2.性格外向,开朗,积极向上; 3.学习成绩优异,班级前5%; 4.残疾及家庭困难学生优先考虑; 该岗位属公司正式的员工性质,在学校兼职即可。 |
职位(4): 分析研究员
需求人数 | 6-10人(8) | 工作类型 | 全职 | 工作所在地 | 广东省 广州市 | ||
外语语种要求 | 月薪(元) | **** | 职位类别 | 科学研究人员 | |||
学历 | 硕士毕业,本科毕业 | ||||||
专业 | |||||||
职位描述 | 岗位职责: 1、负责参与公司研发项目的分析和分析方法的建立及验证; 2、编写质量标准研究、原始记录,对试验数据进行汇总、分析、归档,并撰写相关的申报资料 3、配合制剂的研究工作,及时检测工艺研究样品,为制剂研究提供真实准确的数据; 4、负责相关实验仪器的使用维护。 任职要求: 1、药物分析、分析化学专业本科或硕士以上学历, 2、熟悉各种分析仪器(HPLC、GC、溶出仪、UV等)及分析检测方法,能规范书写原始记录; 3、熟悉药品质量分析方法的建立及方法验证; 4、具备独立思考、实验设计和完成能力,具有创新精神; 5、团队意识强,具有良好沟通能力及英语水平。 |
职位(5): 生物检测研究员
需求人数 | 6-10人(8) | 工作类型 | 全职 | 工作所在地 | 广东省 广州市 | ||
外语语种要求 | 英语 | 月薪(元) | **** | 职位类别 | 科学研究人员 | ||
学历 | 硕士毕业,本科毕业 | ||||||
专业 | |||||||
职位描述 | 岗位职责: 1. 良好的LC-MS/MS理论知识,熟练使用LC-MS/MS进行生物样品定性、定量分析,并擅长解决生物样品分析过程中的问题 2. 负责生物分析LC-MS/MS方法开发和验证,确保分析方法满足SOP/行业指南; 3. 在SOP和GLP的指导下,确保分析工作依照实验方案进行; 4. 根据SOP准确、高效地完成分析实验、实验记录、报告书写,文件整理工作; 5. 参与撰写和修订部门的SOP。 任职要求: 1. 本科或硕士以上学历,化学、生物化学或药学等相关专业; 2. 掌握生物样品处理和方法开发,熟悉各种液质联用仪器(熟悉高分辨质谱仪器的优先); 3. 有大分子药物研究经验者优先; 4. 良好的沟通技巧及团队合作精神,具有强烈地主动学习品质的人优先; 5. 英文优良,能够熟练地阅读专业英文文献及撰写必要的英文报告 |
职位(6): 注册助理/专员
需求人数 | 1-5人(3) | 工作类型 | 全职 | 工作所在地 | 广东省 广州市 | ||
外语语种要求 | 英语 | 月薪(元) | **** | 职位类别 | 科学研究人员 | ||
学历 | 硕士毕业 | ||||||
专业 | |||||||
职位描述 | 岗位职责: 1.及时捕捉并反馈、解读注册政策及产品申报信息 2.审核报送药品注册资料,并保证在规定时间内完成申报 3.跟踪并促进所申报品种的审评及审批进程,及时解决或反馈该过程中出现的问题 4.负责与药品研发机构及临床研究机构的协调与沟通。 任职要求 1.药学类相关本科或硕士及以上学历; 2.具备良好的药品注册信息检索和分析调研能力,了解相关药品注册法规和指南; 3.具备良好的沟通协调能力及解决问题的能力; 4.较强的英文听、说、读、写能力。 |