精鼎医药研究开发（上海）有限公司沈阳分公司2021届校园招聘简章

公司介绍

精鼎医药是一家致力于药物临床试验研究的CRO(Contract Research Organization)集团公司，成立于1982年，协助世界各国各大药厂从事新药研发及临床试验。

精鼎医药总公司位于美国，分支机构遍布全球51个国家，并设有80家分支机构，全体员工超过18,660人，并于亚太地区包括台湾， 韩国，中国（北京，上海，成都，广州，沈阳），香港，印尼，泰国，马来西亚，新加坡，澳大利亚，印度，日本，菲律宾和越南等设有分公司或办事处，提供客户最专业和符合国际标准的临床研究委托服务。目前精鼎医药已成为亚太地区及国内规模最大， 服务项目最完整的专业CRO公司，并已在业界建立高品质的专业形象以及良好口碑。

服务内容包括：

新药开发策略的拟定与计划

国际临床试验规划执行及整合

临床试验的监测、临床试验数据处理

临床研究统计分析

临床试验总结及统计报告

临床试验稽核服务

新药查验登记事务

国际临床试验相关法规咨询等。

精鼎医药（PAREXEL International）由一群具有丰富跨国性临床试验研发经验及专业知识的精英所组成，服务团队集合各种不同专业领域的人才，包括：药理、毒理、分子生物、生物化学、生物统计、新药研发、临床医师、临床研究、药物法规、药物管理、项目管理及临床试验等等。

欲了解更多公司信息，请访问：http://www.parexel.com

福利政策

精鼎医药（PAREXEL International）重视与客户的承诺，更重视人才的培育和养成，我们提供完整的教育训练、职涯规划、优于市场的薪资福利、良好工作环境，期许同仁与公司一同成长，迈向未来。

．保险类：

社会保险(依照国家规定)及住房公积金

团体保险（包括寿险、意外暨医疗保险）

补充商业医疗保险

补充住房公积金

．制度类：

学习发展计划 (Learning & Development): 针对个别员工之专业及兴趣，设计符合其个人之生涯规划

完整的教育训练：每年公司均针对所有员工，提供完整之教育训练

顺畅的升迁管道及可转调其它部门；如有职缺，亦可申请调至海外各子公司

．请 / 休假制度：

服务第一年即享有14天带薪年假, 后续年休假天数则依据服务年资及公司制度而定

一年可享12天不扣薪病假

．员工旅游,年度体检

临床数据分析员-实习生岗位

Clinical Data Analyst

工作职责:

The role of the Clinical Data Analyst is to perform assigned tasks or activities in clinical data management. All tasks should be performed in accordance to corporate quality standards or international regulatory requirements.

Activities may include Development of database build specifications, User Acceptance Testing (UAT), data validation and cleaning, generation and integration of queries, running of reports with high levels of direction/supervision, Data reconciliation tasks, Identifying and reporting protocol deviations. Support site monitoring personnel to retrieve missing data as required. Provide work status updates regularly to direct supervisor. Other assigned responsibilities as needed.

职位要求：

Good interpersonal, verbal and written communication skills

Knowledge of medical terminology

Ability to work in team environment

Good analytical skills and attention to detail

Effective time management to meet daily metrics or team objectives

Bachelor’s degree and / or other medical qualification or relevant DM experience

药物安全专员-实习生岗位

Drug Safety Associate

工作职责:

Performing clear and accurate data capture of Individual Case Safety Reports (ICSRs) (including serious and non-serious cases from spontaneous and clinical trials origin, literature and E2B cases; and veterinary cases, as applicable) and appropriate medical assessment (including company causality and assessment of expectedness) of ICSRs in accordance with client conventions/guidelines and Standard Operating Procedures.

职位要求：

Degree in Science

Good knowledge of medical terminology

Fluency in written and spoken English and Japanese

Computer proficiency, an ability to work with web-based applications

Capability to make concise, accurate and relevant synopses of medical text and data, and the ability to write unambiguous medical text

Ability to evaluate data and draw conclusions independently

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工作地点：辽宁省沈阳市和平区青年大街286号华润大厦10楼1001室、1002室、1007室

联系电话：024-****2303

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