职位关键词
在校/应届
投递时间:2026年04月05日-2026年07月04日
职位描述:
岗位职责:
负责药品生产全过程的质量保证监控工作(现场 参与产品放行审核,对生产记录、偏差、 CAPA 等进行审核处理 负责体系文件( SOP 、质量协议等)的起草、修订与管理 参与供应商资质审核、生产偏差调查及整改落实工作 协助完成验证、确认方案与报告,确保合规性
岗位要求:
【学历】本科及以上学历 【专业】药学、制药工程、化学类、生物类等相关专业 【毕业时间】 2025 - 2026 月毕业应届生 【知识】了解 GMP 法规及药品质量管理相关知识 【能力】工作细心认真,沟通协调能力强,具有团队协作精神