职位关键词
实习6个月在校/应届一期临床试验 · 二期临床试验 · 三期临床试验 · 上市后临床试验GCP证书 · 药学专业背景 · 医学专业背景 · 护理相关背景
投递时间:2026年04月08日-2026年06月30日
职位描述:
岗位职责:
1.协助研究团队执行临床试验相关工作,确保试验流程规范进行;
2.负责受试者入组、随访安排及相关记录的准确填写;
3.跟进试验进度,协调各方资源保障项目顺利推进;
4.管理临床试验文档,确保资料完整并符合监管要求;
5.配合监查和稽查工作,及时完成问题反馈与整改。
任职要求:1.具备良好的沟通能力,能够与研究团队及受试者有效交流;
2.工作认真细致,有较强的责任心和执行力;
3.能够适应一定的工作压力,具备基本的抗压能力;
4.愿意持续学习临床研究相关知识,遵守行业规范;
5.具备团队协作意识,能积极配合项目整体安排。
目前有岗地区:
实习生:合肥、芜湖、宣城、福州、厦门、兰州、广州、惠州、茂名、百色、柳州、南宁、玉林、遵义、海口、洛阳、南阳、卫辉、新乡、郑州、武汉、郴州、岳阳、长沙、淮安、江阴、连云港、南京、苏州、徐州、赣州、南昌、锦州、沈阳、太原、西安、上海、成都、乌鲁木齐、杭州、湖州、绍兴
无经验:合肥、芜湖、福州、厦门、漳州、汕头、郑州、哈滨、荆州、武汉、咸宁、郴州、底、扬州、盘锦、西宁、烟台、上海、遂宁、万州
有经验:淮南、北京、福州、兰州、广州、江门、清远、汕头、深圳、湛江、柳州、南宁、玉林、海口、保定、衡水、石家庄、安阳、洛阳、平顶山、新乡、郑州、驻马店、哈尔滨、齐齐哈尔、黄冈、黄石、荆门、荆州、十堰、随州、武汉、咸宁、襄阳、孝感、宜昌、衡阳、岳阳、长沙、通化、长春、南京、南通、苏州、扬州、赣州、南昌、萍乡、大连、盘锦、沈阳、银川、菏泽、济南、潍坊、太原、上海、成都、杭州、湖州、丽水、宁波、衢州、台州、温州
CTA无经验岗位:北京、沧州、卫辉、武汉、苏州、沈阳、上海