临床协调员CRC

岗位职责： 1.依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求，在授权范围内，依照研究方案协助研究者完成各项工作；2.协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案等工作；3.协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作；4.协助研究者填写病例报告表，协助完成受试者数据库建立和信息管理；5.协助研究者完成临床研究药品、物品及其相关物资的管理，包括接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；6.配合完成监查工作，提前准备各种文档，及时全面地向上级主管汇报研究中心进展情况，完成数据答疑；7.协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作；8.完成公司委派的其他任务。 岗位要求： 1.本科及以上学历，生物相关专业优先；2.出色的沟通及项目推进能力，接受出差；3.工作性质要求正常时间保持联系方式畅通，不排除有特殊情况需要紧急加班。