临床协调员-CRC

岗位职责： 1、伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等； 2、试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3、受试者管理工作、试验标本的处理、保存和运送工作； 4、临床研究药物及其相关物资的管理和计数； 5、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外)； 6、协调CRA的中心访视工作； 7、按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通并记录； 8、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 岗位要求： 1、医药学、护理学等相关专业大专及以上学历； 2、半年及以上CRC经验，肿瘤经验优先； 3、对GCP及临床试验流程有一定了解； 4、有英语CET4优先。