职位关键词
投递时间:2026年03月11日-2026年06月09日
职位描述:
岗位职责:
1、根据项目需求,协助制定药材、饮片、浸膏、中间产品、制剂的质量研究标准研究方案; 2、协助制定分析方法的开发、分析方法学验证和稳定性考察方案,并撰写相关报告; 3、根据方案独立开展和指导助理研究员进行各阶段试验工作,撰写和审核相关记录;对实验数据结果进行汇总、分析、总结; 4、负责查阅国内外相关技术专利和文献资料,跟踪最新研发动态; 5、负责实验室分管的仪器设备维护和保养;起草分管仪器设备标准操作规范(SOP),按照SOP要求正确熟练操作各种仪器; 6、对项目中碰到的问题进行分析,并提出合理的解决方法,通过实验最终解决问题; 7、对实验结果有判断能力,对实验数据结果进行汇总、分析、总结; 8、根据药品注册相关法规要求,进行相关质量部分申报资料的撰写。
岗位要求:
1、本科及以上学历,药学、药物分析相关专业; 2、2年及以上相关经验,熟悉掌握药物分析仪器及相关软件的使用、维护和保养; 3、熟练掌握国家药品注册法规和新药研究技术要求,具有一定的中英文文献检索能力; 4、责任心强,善于沟通,有良好的安全意识,有良好的团队意识和执行力。