临床医学专员

岗位职责： 1、协助撰写、审核临床试验方案、研究者手册、知情同意书等医学文件; 2、参与临床试验启动前的医学准备工作，包括文献检索、医学监查计划制定等; 3、协助与CRO、研究者的日常沟通，跟进试验进度并及时反馈医学问题; 4、参与临床试验相关会议(方案讨论会、启动会、总结会)，做好会议记录与纪要; 5、协助IND/NDA申报资料的整理、校对及部分章节的撰写; 6、完成上级交办的其他医学支持工作。 岗位要求： 1、临床医学专业本科及以上应届毕业生，有临床试验项目经验者优先; 2、熟悉GCP基本要求，对临床试验有浓厚兴趣; 3、具备良好的文献检索、阅读和总结能力; 4、沟通能力好，责任心强，愿意从基础做起，学习意愿强烈;